Wat is de kans dat de zoon drager zal zijn van het recessieve allel?

Wat is de kans dat de zoon drager zal zijn van het recessieve allel?
Anonim

Antwoord:

#2/3# kans of ~#67%#

Uitleg:

Eerst moeten we het genotype van de ouders kennen. Laten we het dominante allel voor ectrodactyly noemen #color (groen) "E" # en het recessieve allel #color (red) "e" #.

De ziekte is homozygoot recessief, dus de dochter moet twee recessieve allelen hebben, haar genotype is #color (red) "ee" #. Dit genotype is alleen mogelijk als beide ouders heterozygoot zijn (#color (groen) "E" kleur (rood) "e" #).

Als we dit weten, kunnen we een kruistabel maken om alle mogelijke genotypen van de nakomelingen van de eerste generatie te tonen:

Omdat we weten dat de zoon niet wordt beïnvloed, is hij ofwel homozygoot dominant (#color (groen) "EE" #) of heterozygoot (#color (groen) "E" kleur (rood) "e" #). De verhouding homozygoot tot heterozygoot is 1: 2.

In dit geval zijn we geïnteresseerd in de kans dat hij drager is, wat het geval is wanneer hij heterozygoot is. Zoals hierboven is te zien, is deze kans 2 op 3, namelijk #2/3# kans of ~#67%#.