Antwoord:
Omdat het efficiënter is.
Uitleg:
Enzymen zoals restrictie-enzymen moeten een zeer specifieke sequentie herkennen om zijn taak uit te voeren. Het bindt zich alleen in één specifieke configuratie aan het DNA. Gelukkig! omdat je geen 'pacman' wilt die op willekeurige plaatsen DNA snijdt.
DNA is dubbelstrengs, dus het heeft 'twee kanten' waaraan het enzym kan binden. Een palindrome volgorde is aan beide zijden naar achteren en naar voren (zie onderstaande afbeelding). Dit betekent dat het enzym de volgorde herkent, ongeacht vanaf welke kant het enzym het DNA nadert.
Een palindrome sequentie verhoogt ook de kans dat beide DNA-strengen worden afgesneden. Het is zelfs mogelijk dat twee enzymen werken als een dimeer om de palindromische sequentie te snijden, waardoor de efficiëntie verder wordt verhoogd.
De laatste reden was belangrijk in de strijd tussen virussen en bacteriën. Bacteriën zijn geëvolueerd om op bacteriën gerichte virussen (bacteriofagen) te 'uitschakelen' met restrictie-enzymen die binden aan deze palindromische sequenties. Het snijden van beide strengen DNA schaadt het virus meer dan het afsnijden van één streng.
Bij een landing met een landingsbaan loopt een terugloop van 95,0 kg naar de eindzone bij 3,75 m / s. Een linebacker van 111 kg met een verplaatsing van 4.10 m / s ontmoet de loper tijdens een frontale botsing. Als de twee spelers bij elkaar blijven, wat is hun snelheid onmiddellijk na de botsing?
V = 0.480 m.s ^ (- 1) in de richting waarin de linebacker zich bewoog. De botsing is niet elastisch omdat ze aan elkaar blijven plakken. Momentum is behouden, kinetische energie is dat niet. Werk het initiële momentum uit, dat gelijk is aan het laatste momentum en gebruik dat om op te lossen voor de eindsnelheid. Eerste momentum. Linebacker en runner bewegen in tegengestelde richtingen ... kies een positieve richting. Ik zal de richting van de linebacker als positief nemen (hij heeft een grotere massa en snelheid, maar je kunt de richting van de hardloper als positief nemen als je wilt, wees gewoon consistent). Voorwa
Waarom worden de meeste restrictie-enzymenreacties uitgevoerd bij 37 graden Celcius?
De meeste enzymfuncties worden uitgevoerd bij 37 ^ @ bij mensen, omdat de enzymen in staat zijn om zijn structuur bij die temperatuur te behouden, waardoor het op efficiënte wijze complexe moleculen kan afbreken. Wanneer de temperatuur stijgt, zijn de chemische bindingen die het enzym vormen niet zo sterk, omdat de activiteit toeneemt vanuit de normale toestand. Het enzym verliest uiteindelijk zijn moleculaire vorm, structuur en eigenschappen. Dit proces staat bekend als denaturatie, wat resulteert in een afname van het vermogen om complexe moleculen af te breken.
Omdat de mRNA-codons overeenkomen met DNA-codons en tRNA-codons overeenkomen met mRNA-codons, is er dan enig verschil tussen een DNA-sequentie en een tRNA-sequentie anders dan de substitutie van Thymine door Uracil?
Ik zal proberen je hieronder door te werken - het zal een beetje lang duren. Het hele "DNA wordt omgezet in mRNA" is een beetje ingewikkelder omdat we de 5to 3 richting van DNA moeten beschouwen. DNA heeft een bovenste streng die 5-3 loopt ... en een complementaire onderste streng die ook 5'-3 'loopt, maar hij loopt in de tegenovergestelde richting (alsof hij omgedraaid is), dus het is georiënteerd in de 3-5 richting. 5-ATGCGTAGT-3: Dit is de bovenste streng De complementaire onderste streng is: 3-TACGCATCA-5 Dus we zien de dubbele streng als: 5-ATGCGTAGT-3 3-TACGCATCA-5 Ok, dus dat is gaaf. De reden