Waarom zijn ontwikkelingswetenschappers van mening dat het mannelijke geslacht geassocieerd is met een hogere hoeveelheid geslachtsgebonden erfelijke aandoeningen?

Waarom zijn ontwikkelingswetenschappers van mening dat het mannelijke geslacht geassocieerd is met een hogere hoeveelheid geslachtsgebonden erfelijke aandoeningen?
Anonim

Antwoord:

Het X-chromosoom heeft meer genetisch materiaal dan het Y-chromosoom. de man kwetsbaarder voor defecten in het DNA achterlaten.

Uitleg:

Het vrouwtje heeft twee X-chromosomen terwijl het mannetje maar één X-chromosoom heeft. Als er een mutatie is op één X-chromosoom, heeft de vrouw nog een X-chromosoom dat intact kan zijn om te voorkomen dat de geslachtsgebonden ziekte op het vrouwtje tot uiting komt. Als er daarentegen een mutatie is op het X-chromosoom dat het mannelijke deel heeft, is er geen tweede X-chromosoom dat de intacte informatie kan hebben. Het resultaat is dat elk verlies van informatie over het X-chromosoom bij een man resulteert in een geslachtsgebonden ziekte.

Voorbeelden van geslachtsgebonden ziekten die vaker voorkomen bij mannen dan bij vrouwen zijn hemofilie en kleurenblindheid. De informatie voor het maken van planeetcellen is te vinden op het X-chromosoom. Een fout op het X-chromosoom van een man zal ertoe leiden dat de man moeite heeft met stollen en bloeden stopt. De informatie voor het maken van de kegels die kleur detecteren, is ook te vinden op het X-chromosoom, waardoor mannen veel kwetsbaarder zijn om kleurenblind te zijn.