Antwoord:
Een genetische mutatie is een willekeurige verandering in het DNA die wordt doorgegeven aan verdere generaties van cellen en / of organismen.
Uitleg:
mutaties zijn ongelukken in het kopiëren van DNA. Somatische mutaties zijn ongevallen die zich voordoen in de cellen van het lichaam. Deze mutaties resulteren vaak in kanker of een misvormde ledemaat of een ander lichaamsdeel. Deze mutaties worden niet doorgegeven aan andere organismen of de direct betrokkenen.
Genetische mutaties zijn toevallige veranderingen in het DNA in de geslachtscellen of vroeg in de vorming van het embryo. Deze veranderingen als ze zich in de kiemcel bevinden, zullen worden doorgegeven aan andere organismen gevormd door seksuele voortplanting of aseksuele voortplanting. Een voorbeeld zou de gouden heerlijke appel zijn. Een verlies van genetische informatie als gevolg van een mutatie resulteerde in een andere kleur van fruit.
De toevallige veranderingen in het DNA kunnen een puntverandering zijn, zoals bij de ziekte van Cycle Cell Amenia. Het kan de reproductie van extra chromosomen zijn zoals bij het syndroom van Down. Het kan de verschuiving van de DNA-codesequenties zijn als gevolg van het verlies van een nuclide-paar. (Meestal fataal)
Een genetische mutatie zijn ongelukkige ongelukken die het hele organisme treffen en kunnen worden doorgegeven aan verdere generaties van organismen.
Wat is het beste voorbeeld van een document met primaire bronnen dat nuttig is bij het bestuderen van de geschiedenis?
Een dagboek of persoonlijk account dat werd geschreven tijdens de tijd van het evenement, enz. Zonder een reeks opties voor mijn neus, zou mijn beste gok iets zijn in de trant van mijn antwoord hierboven. Primaire bronnen zijn doorgaans dagboeken, wettelijke codes en andere uit de eerste hand afkomstige accounts / informatiebronnen. Ze geven meestal het meest nauwkeurige verslag van de gebeurtenis die plaatsvond omdat ze niet door andere mensen zijn geïnterpreteerd.
Wat zijn mutaties in geslachtscellen? + Voorbeeld
Een kiemcelmutatie is elke detecteerbare en erfelijke variatie in de afstamming van kiemcellen. De aanwezigheid van een veranderd gen in het ei en het sperma (kiemcel), zodat het veranderde gen kan worden doorgegeven aan volgende generaties. Mutaties in deze cellen worden doorgegeven aan nakomelingen, terwijl die in somatische cellen dat niet zijn. Een kiemcelmutatie geeft aanleiding tot een constitutionele mutatie bij het nageslacht, dat wil zeggen een mutatie die in vrijwel elke cel aanwezig is. Een voorbeeld van een chromosoommutatie in een geslachtscel is trisomie 21 (aka downs-syndroom), waarbij een geslachtscel een e
Wat is een voorbeeld van een genetische aandoening van het integumentary-systeem?
Vitiligo-variaties in meer dan 30 genen zijn in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van vitiligo. Ongeveer een vijfde van de mensen met de aandoening heeft ten minste één familielid in de buurt dat ook is getroffen.