Wat zijn de manieren waarop geneesmiddelen de synaptische overdracht kunnen beïnvloeden?

Wat zijn de manieren waarop geneesmiddelen de synaptische overdracht kunnen beïnvloeden?
Anonim

Antwoord:

Ons lichaam produceert natuurlijke chemicaliën zoals hormonen en neurotransmitters, deze chemicaliën helpen of voorkomen synaptische transmissies.

Uitleg:

Medicijnen worden gemaakt van door de mens gemaakte chemicaliën. Al deze chemische stoffen kunnen imiteren hoe onze hormonen en neurotransmitters werken. Deze chemicaliën variëren afhankelijk van hoe ze een persoon beïnvloeden, synaptische transmissie, sommigen van hen kunnen synaptische transmissies versnellen, andere kunnen ze vertragen, andere kunnen ze blokkeren, terwijl andere chemische reactie kunnen veroorzaken, waardoor onze natuurlijke chemische stof invloed heeft. ons anders.

Antwoord:

Drie belangrijke manieren: beïnvloeden het aantal beschikbare neurotransmitters, de snelheid van afgifte van neurotransmitters en de bindingsaffiniteit van neurotransmitterreceptoren voor de neurotransmitters.

Uitleg:

Ik ben niet zo bekend met specifieke medicijnen. In het volgende artikel wordt beschreven hoe deze kunnen worden beïnvloed en welke enzymen / chemicaliën beschikbaar zijn om wijzigingen aan te brengen. Dit zijn niet noodzakelijk farmaceutische geneesmiddelen.

Dus ik zei dat er drie manieren zijn waarop drugs de synaptische overdracht beïnvloeden.

Laten we in detail treden voor elke:

Beschikbaarheid van neurotransmitters

Geneesmiddelen kunnen de productie van neurotransmitters, de verplaatsing van neurotransmitters naar vesicles of de beweging van vesicles naar een synaps beïnvloeden.

Voorbeeld:

  • Hydrazinopropionzuur remt de biosynthese van het GAD-enzym dat nodig is voor de biosynthese van GABA.

Snelheid van afgifte van neurotransmitters

Neurotransmitters worden via exocytose in de synaps afgegeven. Exocytose is een gecompliceerd proces dat veel structurele eiwitten vereist, zoals SNARE-eiwitten. Selectiviteit van exocytose is ook een bijdragende factor.

Voorbeelden:

  • TAT-NSF-polypeptide remt SNARE-eiwitten, waardoor exocytose wordt uitgeschakeld.
  • Tetanustoxine is een specifieke remmer van VAMP3 / cellubrevin (een van

    SNARE-eiwitten).

Affiniteit van neurotransmitterreceptoren

Geneesmiddelen die de affiniteit van de receptoren beïnvloeden, is waarschijnlijk het meest bekende type omdat ze zelfs worden genoemd in de gebruikelijke schoolboeken. Ze zijn ook het meest voorkomende type recreatieve drugs.

Voorbeelden:

  • Cocaïne remt de dopaminetransporter (DAT), verzadigt het centrale zenuwstelsel met dopamine en overklokt het beloningspad.
  • Antipsychotica zoals Quetiapine beïnvloeden zowel dopamine- als serotoninereceptoren en worden gebruikt voor de behandeling van schizofrenie en bipolaire stoornis.
  • NMDA-receptorantagonisten zijn een klasse anesthetica die zowel bij dieren als bij mensen wordt gebruikt.

bronnen: