Antwoord:
Het geeft informatie over de functie van het eiwit.
Uitleg:
Als u niets weet over de functie van een eiwit, kunt u de primaire sequentie analyseren met behulp van een reeks bioinformatica-instrumenten om de functie ervan te voorspellen.
Bio-informatica-instrumenten kunnen u helpen bij het voorspellen van de cellulaire lokalisatie van het eiwit, ongeacht of het een enzym is of niet, het wordt op de een of andere manier aangepast.
Nadat u de functie en de rol van het eiwit in de cel hebt voorspeld, kunt u vervolgens experimenten uitvoeren om uw hypothese te testen.
Als de functie van het eiwit bekend is, kan het analyseren van de sequentie u helpen de functie van eiwitten zonder functie te voorspellen, of u helpen relaties tussen eiwitten te ontdekken die voorheen onbekend waren.
Ten slotte kan analyse van de sequentie van een eiwit uit een 'overleden' cel, vergeleken met hetzelfde eiwit uit een 'gezonde' cel, u inzicht geven in hoe of waarom de ziekte tot stand komt.
Waarom zijn DNA-sondes nuttig voor genetische tests?
DNA- of Rna-probes zijn kleine streng van oligonucleotiden die bruikbaar zijn voor het identificeren van het gen van interesse, ze hebben de complementaire nucleotiden zodat ze gaan en maken koppeling met ons gen indien interesse.
Waarom zijn endotherme reacties nuttig? + Voorbeeld
Een endotherme reactie is een reactie die energie absorbeert in de vorm van warmte of licht. Veel endotherme reacties helpen ons in ons dagelijks leven. Verbrandingsreacties Het verbranden van brandstof is een voorbeeld van een verbrandingsreactie, en wij als mensen zijn sterk afhankelijk van dit proces voor onze energiebehoeften. De volgende vergelijkingen beschrijven de verbranding van een koolwaterstof zoals benzine: brandstof + zuurstof warmte + water + kooldioxide. Daarom verbranden we brandstoffen (zoals paraffine, kolen, propaan en butaan) voor energie, omdat de chemische veranderingen die plaatsvinden tijdens de re
Waarom zijn punnett-vierkanten nuttig in de genetica? + Voorbeeld
Ze zijn nuttig omdat ze de genetische waarschijnlijkheid van een bepaald fenotype dat ontstaat bij de nakomelingen van een paar kunnen voorspellen. Met andere woorden, het kan u vertellen of u wel of niet een bepaald kenmerk hebt. Hoe werkt dit? Nou, ten eerste zou je moeten weten dat elke persoon twee versies van hetzelfde chromosoom erft, een van de moeder en een van de vader. Daarom kunnen verschillende versies van dezelfde genen of verschillende allelen worden ontvangen. Wat gebeurt er als je twee versies van hetzelfde allel krijgt? Welnu, er is altijd een dominant allel en een recessief allel. Het dominante allel schu