Antwoord:
Autosomaal dominant en X-gebonden dominant
Uitleg:
Geslachtsgebonden kenmerken kunnen van twee soorten zijn, 1. X-gelinkt: die criss cross erfenis laat zien, d.w.z. als in een generatie vader lijdt aan dit type ziekte, in de volgende generatie erft de dochter dat, maar kan al dan niet lijden, afhankelijk van de toestand van de andere
Op dezelfde manier geeft de moeder haar abnormale chromosoom door aan haar zoon, die in het algemeen aan deze ziekte lijdt en hemisygoot is van aard.
strikt genomen geldt dit alleen voor X-gebonden recessieve ziekte, voor dominante gevallen zullen zowel de dochter als de zoon de patiënt zijn, zonder een specifiek kruiselings patroon
2. Y-gekoppelde (Holandric) dit gaat alleen van vader op zoon over.
Nu voor autosomale ziekten, is er geen seksuele variatie, zij het dominant of recessief, het kan door elk van de nakomelingen heengaan, afhankelijk van de aard van het andere aanwezige chromosoom (alleen in het geval van recessief).
Ik zou u beter aanraden om een pedigree-analyse van 2 generaties te bestuderen
De basis van een driehoek van een bepaald gebied varieert omgekeerd als de hoogte. Een driehoek heeft een basis van 18 cm en een hoogte van 10 cm. Hoe vind je de hoogte van een driehoek van hetzelfde oppervlak en met een basis van 15 cm?
Hoogte = 12 cm Het oppervlak van een driehoek kan worden bepaald met het vergelijkingsgebied = 1/2 * basis * hoogte Zoek het gebied van de eerste driehoek door de metingen van de driehoek in de vergelijking te plaatsen. Areatriangle = 1/2 * 18 * 10 = 90cm ^ 2 Laat de hoogte van de tweede driehoek = x. Dus de gebiedsvergelijking voor de tweede driehoek = 1/2 * 15 * x Aangezien de gebieden gelijk zijn, 90 = 1/2 * 15 * x Tijden beide zijden met 2. 180 = 15x x = 12
Het zwarte gat in de Melkweg M82 heeft een massa van ongeveer 500 keer de massa van onze Zon. Het heeft ongeveer hetzelfde volume als de maan van de aarde. Wat is de dichtheid van dit zwarte gat?
De vraag is onjuist in de waarden, omdat zwarte gaten geen volume hebben. Als we dat als waar accepteren, dan is de dichtheid oneindig. Het ding over zwarte gaten is dat in de formatie de zwaartekracht zodanig is dat alle deeltjes eronder verpletteren. In een neutronenster heb je de zwaartekracht zo hoog dat protonen samen worden geplet met elektronen die neutronen creëren. In wezen betekent dit dat in tegenstelling tot "normale" materie die 99% lege ruimte is, een neutronenster bijna 100% vast is. Dat betekent dat in wezen een neutronenster ongeveer zo dicht is als je maar kunt krijgen. Vanwege de grotere m
Hoe groot is de kans dat de eerste zoon van een vrouw wiens broer is aangedaan, wordt getroffen? Hoe groot is de kans dat de tweede zoon van een vrouw wiens broer is aangedaan, wordt getroffen als haar eerste zoon wordt getroffen?
P ("eerste zoon heeft DMD") = 25% P ("tweede zoon heeft DMD" | "eerste zoon heeft DMD") = 50% Als de vrouw van een vrouw DMD heeft, is de moeder van de vrouw drager van het gen. De vrouw krijgt de helft van haar chromosomen van haar moeder; dus er is een kans van 50% dat de vrouw het gen zal erven. Als de vrouw een zoon heeft, zal hij de helft van zijn chromosomen van zijn moeder erven; dus als zijn moeder drager was, zou hij 50% kans hebben dat hij het defecte gen zou hebben. Daarom, als een vrouw een broer heeft met DMD is er een 50% XX50% = 25% kans dat haar (eerste) zoon DMD heeft. Als de