Antwoord:
Alles in de omgeving dat een mutatie kan veroorzaken, wordt een mutageen genoemd.
Uitleg:
Omgevingsmutagenen zijn onder meer:
Stralingen.
Ioniserende stralingen zoals X-stralen, gammastraling, alfadeeltjes, UV-straling en radioactief verval werken als mutagenen.
Chemisch.
Chemicaliën die reageren met DNA-moleculen zoals alkylators omvatten ethylmethaansulfonaat, methylmethaansulfonaat, di-ethylsulfonaat en nitrosogaunidine.
Infectieuze agentia.
Viraal DNA (bijvoorbeeld Rous sarcoma-virus) of bacteriën (bijvoorbeeld Helicobacter pylori) kunnen veranderingen in DNA veroorzaken en mutaties tot stand brengen.
Extreme hitte.
Blootstelling aan extreme hitte kan ook mutaties veroorzaken.
De omgeving waarin we leven heeft een reële invloed op de vraag of we genetische mutaties ervaren. De kwaliteit van het water dat we drinken en de lucht die we inademen, kunnen feitelijk de integriteit van ons DNA beïnvloeden. Onze lichamen zijn ontworpen om eventuele fouten te corrigeren, maar gevaren uit de omgeving kunnen onze kansen op het eindigen van een mutatie vergroten.
Wat kan mutaties veroorzaken?
Mutaties treden op als gevolg van fouten tijdens replicatie, schade aan DNA of een foutgevoelige reparatie in DNA. DNA repliceert zichzelf tijdens het proces van groei en herstel van de lichaamscellen. Tijdens dit proces van duplicatie kunnen fouten optreden. De meeste mutaties treden op wanneer de cel fouten maakt terwijl het zijn genen kopieert. Chemische stoffen en straling kunnen DNA beschadigen. Dus mutaties kunnen ook worden veroorzaakt door blootstelling aan specifieke chemicaliën of stralingen.
Welke classificatie van medicijnen vertragen het centrale zenuwstelsel, ontspannen spieren en kunnen slaap veroorzaken?
Anxiolytica (diazepam, bromazepam) hebben aanwijzingen om spieren te ontspannen en in slaap te brengen. Maar deze mogen alleen worden gebruikt met een aanbeveling van een huisarts en / of specialist in neuropsychiatrie.
Mutaties in hoeveel genen de symptomen van cystische fibrose veroorzaken?
Om de symptomen van cystic fibrosis of CF te laten zien, moet het individu een mutatie hebben op beide genen. Om de symptomen van cystische fibrose of CF te laten zien, moet het individu een mutatie hebben op beide CTFR-genen. Dit komt omdat CF een recessieve ziekte is, wat betekent dat een persoon twee kopieën moet maken. Een persoon die één werkexemplaar van het CTFR-gen heeft geërfd en een mutatie op het tweede CTFR-gen zou een drager van de ziekte zijn, maar deze persoon zou de ziekte zelf niet hebben. In de afbeelding hieronder bevat de derde generatie twee personen die drager zijn, iemand die geen