Antwoord:
# E #
Uitleg:
Kortom, kleurenblindheid is een #X# verbonden recessieve ziekte, dus als de vader kleurenblind is, zijn #X# het chromosoom is defect, wat nooit zal overgaan op zijn zonen, en dus zal geen van de zonen kleurenblind zijn.
Hieronder gaan we de stamboom in detail bestuderen.
Zowel kleurenblindheid als hemofilie zijn #X# verbonden recessieve ziekten.
De kleurenblinde vader zal dus een genotype hebben # 22 A A + X'Y #(waar, #X'# staat voor chromosoom-dragende genen voor kleurenblindheid).
Terwijl de moeder, die drager is van hemofilie, één normaal zal hebben #X# chromosoom en één chromosoom met het gen voor hemofilie.
Dus, haar genotype zal zijn # 22 A A + XX '' # (waar, #X''# vertegenwoordigt het chromosoom dragende gen voor hemofilie).
Hieronder hebben we de analyse uitgewerkt,
We kunnen zien uit de #2# dochters, is er een drager van kleurenblindheid en kan men hemofiel of kleurenblind zijn, afhankelijk van genomische imprinting (die #X# neemt de dominante rol).
Maar uit de #2# Zonen, de ene is normaal en de andere is hemofilisch.
De kans dat zonen kleurenblind zijn, is dus #0%#, en het antwoord zal zijn # E #.
