Wat zijn enkele veelgemaakte fouten die studenten maken in de thermochemie?

Wat zijn enkele veelgemaakte fouten die studenten maken in de thermochemie?
Anonim

Ik heb het hier en daar voor verwarring:

  • Herinner dat # "E" ^ @ "" _ "cel" = "E" ^ @ "" _ "rood" + "E" ^ @ "" _ "ox" #, maar dat de potentiële waarden meestal alleen als reductiepotentieel worden gegeven, dus de oxidatiepotentialen zijn de versie met het tegenovergestelde teken.
  • De oxidatiereacties zijn ook het omgekeerde (omgedraaide reactanten of producten) van de typische reductiereacties.
  • Celpotentialen voor een galvanische cel moeten altijd positief zijn - stel reductie- en oxidatiepotentialen in om het grootste celpotentieel te bereiken dat mogelijk is.
  • In een galvanische cel vindt oxidatie plaats aan de anode en reductie aan de anode.
  • Elektronen stromen van de anode naar de kathode.
  • Anionen uit de zoutbrug stromen naar de anode en kationen stromen naar de kathode.
  • Let bij het in evenwicht houden van de halfreacties op een zure of basische omgeving en voeg toe # "H" ^ + #, # "OH" ^ - #en / of # "H" _2 "O" "# overeenkomstig.
  • Breng elektronen in balans in de halve reacties - het aantal elektronen wanneer gebalanceerd is het aantal elektronen dat wordt gebruikt in vergelijkingen zoals #Delta "G" ^ @ = - n "FE" ^ @ #.
  • Om vanaf te gaan # "C" # naar # "mol e" ^ - #, deel je door de constante van Faraday. Om de andere kant op te gaan, van mollen tot coulombs, vermenigvuldig met #96485#.
  • Bij het berekenen van Gibbs vrije energie, niet realiserend dat enthalpie vaak wordt gegeven # "kJ mol" ^ - 1 # terwijl entropie gewoonlijk wordt gegeven in # "J mol" ^ - 1 # # "K" ^ - 1 #, dus de enthalpie moet vaak vermenigvuldigd worden met #1000# tijdens gebruik #Delta "G" ^ @ = Delta "H" ^ @ - "T" Delta "S" ^ @ #.