Antwoord:
Ik ben hier geen expert van, maar ik denk niet dat het als een mutatie wordt beschouwd. Het wordt veroorzaakt door een extra chromosoom (niet-gemuteerd chromosoom).
Uitleg:
Downsyndroom wordt veroorzaakt door een aandoening die trisomie 21 wordt genoemd, of drie exemplaren van chromosoom 21. Ik geloof niet dat dit het gevolg is van een mutatie, maar eerder een problematische stap in de meiose.
Dit antwoord is misschien niet compleet, maar geeft een plek om vanaf te kijken.
Wat veroorzaakt de precessie van de aardas? Wat veroorzaakt dit koppel? Waarom is het een cyclus van 26.000 jaar? Welke kracht in het zonnestelsel veroorzaakt dit?
Vrijwel periodieke mu-niveauveranderingen in grootte en richting van de aantrekkingskrachten op de aarde, van dichtbij kleine maan en ver weg grote zonoorzaak axiale precessie en ook nutatie. Aard-maan en aarde-zon afstanden veranderen tussen respectieve mini-max limieten die ook veranderen, in de loop van de eeuwen. Dus is de helling van het vlak van de maan / s-baan naar het baanvlak van de aarde. Bijna-periodieke mu-niveau veranderingen in grootte en richting van de aantrekkingskrachten op de aarde, van dichtbij kleine maan en ver weg grote zonoorzaak oorzaak axiale - precessie en ook nutatie .. Ondanks dat de zon ver w
Welk type mutatie wordt veroorzaakt door het invoegen of verwijderen van een base en resulteert in een verandering van de gehele reeks na het punt van invoeging of verwijdering?
Frameshift-mutatie. Drie basenparen (codon) in RNA-code voor één specifiek aminozuur. Er is ook een specifiek startcodon (AUG) en drie specifieke stopcodons (UAA, UAG en UGA), zodat de cellen weten waar een gen / eiwit begint en waar het eindigt. Met deze informatie kunt u zich voorstellen dat het verwijderen van een basenpaar het volledige code / leeskader verandert, dit wordt een leesraamverschuivingsmutatie genoemd. Dit kan verschillende effecten hebben: het wildtype is het RNA / eiwit zoals het zou moeten zijn. Wanneer u één basenpaar verwijdert, wordt het leeskader verschoven en ineens codeert het
Waarom zou een mutatie in het leeskader een grotere impact hebben dan een substitutiemutatie op het organisme waarin de mutatie plaatsvond?
Frameshift-mutaties veranderen de gehele eiwitsequentie die optreedt na de mutatie volledig, terwijl een substitutie slechts een enkel aminozuur verandert. Zie hieronder. Ik deed een google-zoekopdracht naar "3-letterige woordvonnissen". Hier is er een. "Zijn auto was oud, haar kat kan eten, jij bent geen God", dit vertegenwoordigt je codonsequentie. Een substitutiemutatie zou zijn om de I in His te vervangen door een G. "Hgs-auto was oud, haar kat kan eten, jij bent geen God." De His is in de war geraakt, maar de rest van de zin is logisch. Als dit een mutatie in een eiwit was en hij niet te